點擊分享
● 項目背景：
藥效和藥理、藥物代謝與生物分析和藥物非臨床安全性評價是藥物研發的重要內容。藥效和藥理通過選用國內外公認的合適的體內、外實驗模型，選用客觀和靈敏等測定方法，客觀的評價藥物的作用特點，評價藥物的有效性。藥物代謝與生物分析通過揭示藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程，研究體內的變化規律并研究暴露量和毒性的關系。非臨床藥物安全性評價通過動物研究和體外研究對藥物的安全性進行評估，是藥物進入臨床試驗和上市批準前的必要步驟，預測受試物可能引起的臨床不良反應，判斷受試物毒性靶器官或靶組織。
● 服務項目：
1. 藥效和藥理研究
公司經過多年的經驗累積，建立了與國際接軌的完善的大鼠、小鼠、兔、豚鼠、猴、小型豬等多類型動物的藥效學評價平臺，建立的藥效模型經過驗證和長期確證，模型穩定可靠，可根據客戶的需求開發和定制各種有效的動物模型，可開展多層次（分子、細胞、器官）的藥物體外活性篩選、體內藥效模型，適用于國內外申報的臨床前有效性評價研究，在不同疾病領域為客戶提供綜合性服務。服務項目如下：
2. 藥物代謝學研究
公司配備有國際頂尖的分析測試儀器，藥代和代謝團隊具有實驗經驗豐富的化學藥物和生物藥物的分析經驗，可提供整套的體外ADME、體內藥代動力學和毒代動力學的評價服務，研究設計按照FDA、NMPA和 ICH指導原則，可采用小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬和猴等多種動物，進行靜脈、吸入、灌胃、經皮、肌肉、皮下等多種給藥方式，采集各種動物臟器、血漿、全血、血清、腦脊液等生物基質，公司的實驗設施、試驗執行、儀器設備和試驗人員達到符合GLP標準。服務項目如下：
3. 藥物非臨床安全性評價檢測項目介紹
公司根據各國藥品注冊要求及相關技術法規，按照委托方需求定制標準的臨床前安全性評價研究方案，遵循ICH、NMPA和FDA指導原則，按照CFDA和FDA的GLP要求實施嚴格管理，開展藥物安全性評價試驗研究，可采用小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬和猴等多種動物，進行靜脈注射、靜脈輸注、吸入、灌胃、經皮、肌肉、皮下、吸入、鼻飼、鼻腔、滴眼、直腸、陰道、植入等多種給藥方式
